实验室测试：可能会出现什么问题？

存在一些非病理性因素或误差会影响实验室结果，可能导致兽医患者的误诊和误治。这些非病理性因素可分为分析前因素、分析中因素和分析后因素。分析中因素和分析后因素是实验室的责任，因为它们分别涉及实际的实验室检测和结果报告。分析前因素则涵盖从患者识别和准备到实验室对样本进行评估的整个过程。因此，这些误差既由样本采集和提交人员负责，也由实验室负责。

分析前变量 可分为可预防变量和因标本固有特性而不可避免的变量（例如黄疸）。可预防的分析前误差包括标本采集问题（例如添加剂交叉污染、使用错误的试管、标本量不足）和标本处理问题（例如血清/血浆与细胞分离延迟或标本提交延迟）。本概述将重点介绍一些影响临床病理标本（用于全血细胞计数 (CBC) 和生化检查）的可预防分析前变量。有关此主题的更多信息，您可以参考美国兽医临床病理学会 (ASVCP) 的质量保证指南，该指南可在以下网址在线获取：
https://www.asvcp.org/page/QALS_Guidelines.